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구매자 가이드

비EU 제조업체를 위한 EU 대리인 서비스

간단한 답변: EU 내에서 제품을 판매하거나 개인정보를 처리하는 비EU 제조업체는 종종 법적으로 EU 대리인을 지정해야 합니다. 이 의무는 일반제품안전규정, 기계류규정, GDPR 제27조 등 여러 규정에 근거합니다. REP27, Cleo Labs 등 여러 제공업체가 각각의 가격과 포함 기능으로 이 서비스를 제공합니다.

업데이트됨 · 16 출처 확인됨

비교된 제공자

제공업체설립 국가공개 가격가격에 포함된 내용추천 대상
REP27체코 공화국 (EU)GPSR 연 €190부터, GDPR 연 €290부터, 화장품 연 €690부터, AI법 제54조 연 €1,490부터서면 위임장, 인증서, 공개 검증, 라벨용 주소, 무제한 제품(GPSR 플랜), 24시간 인력 검토, EU 및 영국 계약/청구서 1건(필요시)GDPR, 제품, 화장품, AI 등 빠르고 검증 가능한 EU 대리인이 필요한 브랜드
Cleo Labs출처영국 추정제품군별 연 €1,500부터위임장, 라벨 연락처, 문서 보관, 당국 대응, 정기 제품 점검, 전문가 검토, 모니터링, 시정 지원지속적인 컴플라이언스 지원과 제품 점검이 필요한 기업
EaseCert출처오스트리아 (EU)일회성 €1,050온보딩, 컴플라이언스 자료 검토, 문서 검증, GPSR 기술 문서 점검일회성 컴플라이언스 점검 및 설정을 원하는 제조업체
Conformity Point출처영국1년차: 제품당 €199; 갱신: 제품당 연 €119위임장, 기본 기술 파일, 라벨 정보, 문서 보관, 당국 요청 대응제품 라인이 적고 제품당 연간 비용을 낮게 유지하려는 소규모 업체
ProductIP출처네덜란드 (추정)설정비 €1,950; 연간 €2,150; 문제 발생 시 시간당 €240기술 파일 검토 포함 EU 대리인 서비스, 지속적 대리인 역할, AR 문제 시간당 지원복잡한 포트폴리오와 지속 지원이 필요한 업체
Authoriseme.eu출처오스트리아, 스페인, 독일, 체코, 슬로바키아포장 연 €199부터; WEEE 및 배터리: 국가/패키지별 연 €150–870포장, WEEE, 배터리, 타이어에 대한 AR 서비스, 카테고리 및 국가별 연간 및 일회성 요금포장, 배터리, WEEE 환경 규정 준수가 필요한 업체

가격은 31 October 2026에 각 제공자의 웹사이트에 게시된 가격으로, 명시되지 않는 한 VAT를 제외합니다. 각 행은 해당 출처에 링크됩니다.

법적 요구사항: 조항 번호 및 의무

EU 법은 비EU 제조업체 및 서비스 제공자가 EU 내에 설립된 대리인(AR)을 지정하도록 명확한 의무를 부과합니다. 이 요구사항은 단일 규정에 국한되지 않고 여러 주요 법적 틀에 걸쳐 있으며, 각각 고유한 범위와 발동 조건이 있습니다:

미준수 시 벌금, 제품 회수, 시장 진입 금지 등의 제재가 있을 수 있습니다. AR은 EU 당국 및 소비자의 첫 연락처 역할을 하며, CE 마킹 및 제품 안전 규정에 따라 최소 10년간 기술 문서 및 적합성 선언서를 보관해야 합니다.

핵심 요점: 비EU 제조업체 또는 서비스 제공자로서 규제 대상 제품을 판매하거나 EU 개인정보를 처리한다면, 시장 진입 전에 EU AR 지정이 필요할 가능성이 높습니다.

EU 대리인 선택 방법

적합한 EU 대리인을 선택하는 것은 컴플라이언스, 원활한 시장 진입 및 리스크 관리에 매우 중요합니다. 공개된 제공업체 데이터를 기준으로 가장 중요한 고려 사항은 다음과 같습니다:

제공업체포함 내용미포함 내용추가 비용
REP27위임장, 인증서, 공개 검증, 무제한 제품(GPSR), 24시간 검토법률 자문, 기술 파일 작성요청 시
Cleo Labs위임장, 연락처, 문서 보관, 제품 점검, 전문가 검토요청 시요청 시
EaseCert온보딩, 검토, 검증지속 AR 지원요청 시
Conformity Point위임장, 파일, 라벨, 보관기본 이상 지원요청 시
ProductIP위임장, 기술 파일 검토문제 발생 시 시간당 지원€240/시간
Authoriseme.eu포장, WEEE, 배터리 위임장기타 제품 유형국가/패키지별 상이

항상 포함 서비스 전체 목록을 요청하고 숨겨진 비용 여부를 확인하며, 제공업체의 범위가 귀사의 제품과 시장에 적합한지 점검하세요.

가격에 실제 포함된 항목과 숨겨진 비용

EU 대리인 서비스의 공개 가격은 세부 내용을 읽지 않으면 오해할 수 있습니다. 주요 제공업체의 공개 정보를 기준으로 비교하면 다음과 같습니다:

주의할 숨겨진 비용:

계약 전 반드시 전체 가격 내역과 포함 내용을 명확히 확인하세요.

대리인 지정 절차: 단계별 안내

EU 대리인 지정 절차는 간단하지만, 준수와 지연 방지를 위해 신중히 진행해야 합니다. 제공업체 관행과 법적 요구사항을 바탕으로 단계별 가이드는 다음과 같습니다:

  1. 의무 확인: 제품 또는 서비스에 적용되는 EU 규정을 확인합니다(GPSR, 기계류, 화장품, GDPR, AI법 등).
  2. 컴플라이언스 문서 수집: 기술 파일, 적합성 선언서, 안전 및 데이터 보호 관련 문서를 준비합니다.
  3. 제공업체 선택: 공개 가격, 포함 서비스, 범위를 비교하고, 업체가 EU 내 설립되어 있고 제품 유형을 지원하는지 확인합니다.
  4. 서류 제출: 회사 및 제품 정보, 컴플라이언스 문서, 필요 시 설문지를 제출합니다. REP27은 24근무시간 내 검토하며, 타 업체는 다를 수 있습니다.
  5. 제공업체 검토: 제출된 서류의 완전성을 확인하고, 추가 자료나 설명을 요청할 수 있습니다.
  6. 위임장 서명: 승인되면 제공업체가 서면 위임장에 서명합니다. REP27은 서명된 서한, QR 코드가 포함된 인증서, 공개 검증 코드를 발급합니다.
  7. 라벨 및 문서 업데이트: 법률에 따라 제품 라벨, 포장, 웹사이트, 개인정보처리방침에 AR 이름과 주소를 기재합니다.
  8. 검증: 당국 및 마켓플레이스는 공개 등록부나 검증 도구(REP27 등 제공)를 통해 AR 상태를 확인할 수 있습니다.
  9. 지속 컴플라이언스: 문서를 최신 상태로 유지하고, 사고 발생 시 AR에 알리며, 당국 요청에 신속히 대응합니다.

구매자 체크리스트:

  1. 제품/서비스에 적용되는 EU 규정을 확인하세요.
  2. 모든 기술 및 컴플라이언스 문서를 준비하세요.
  3. 범위와 가격을 기준으로 제공업체를 선정하세요.
  4. 샘플 위임장과 인증서를 요청하세요.
  5. 신청서와 문서를 제출하세요.
  6. AR 지정 완료 후 이행하세요.
  7. 모든 라벨, 포장, 웹사이트에 AR 정보를 업데이트하세요.
  8. 컴플라이언스 문서를 최소 10년간 보관하세요.

미준수 시 위험 및 벌금

필요한 경우 EU 대리인을 지정하지 않으면 비EU 제조업체는 상당한 법적 및 상업적 위험에 노출됩니다. 공식 출처와 규정을 바탕으로 발생 가능한 상황은 다음과 같습니다:

사례:

공개 검증과 명확한 문서가 있는 신뢰할 수 있는 AR 지정이 이러한 위험을 피하는 가장 쉬운 방법입니다.

판단 매트릭스: EU 대리인이 필요한가요?

귀하가 …필요한 것필요하지 않은 경우
EU 내 소비자 대상 비EU 제조업체GPSR, 기계류, 화장품 등 EU AR제품이 소비자용이 아니거나 EU 외 수출 전용인 경우
EU 개인정보 처리하는 비EU SaaS 또는 클라우드 제공업체GDPR 제27조 대표자처리가 간헐적이고 저위험이며 비EU 개인 대상인 경우
비EU 아마존/에츠/Ebay 판매자제품 안전 및 라벨링용 EU AR마켓플레이스가 수입업자 역할을 하여 책임지는 경우(드문 사례)
비EU B2B 수출업체(산업용)규제 대상 제품(기계류, 의료기기 등)인 경우 AR 필요EU 규정 대상이 아닌 제품
포장, 배터리, WEEE 제조 비EU 업체환경 규정 준수용 AR(Authoriseme.eu)제품이 EU 시장에 출시되지 않는 경우
EU 내 제조업체불필요이미 EU 내 설립된 경우

이 매트릭스를 활용해 귀사의 비즈니스가 EU AR을 필요로 하는지 빠르게 확인하세요. 의문이 있을 땐 관련 규정을 확인하거나 제공업체에 컴플라이언스 점검을 요청하세요.

제공업체가 보통 말하지 않는 사항

AR 지정 전 반드시 전체 계약서, 포함 서비스 목록, 제외 사항 및 추가 비용 내역을 요청하세요.

현실적 시나리오: 어떤 의무가 적용되나요?

각 시나리오에서 가장 간단한 준수 방법은:

  1. 관련 규정(GDPR, GPSR, 화장품 등) 확인
  2. 필요 문서(개인정보처리방침, 기술 파일, 제품 정보 파일) 준비
  3. 공개 검증과 명확한 범위가 있는 AR 지정
  4. 모든 라벨, 웹사이트, 문서 업데이트

이 절차를 준수하지 않으면 벌금, 제품 회수, 마켓플레이스 진입 제한 등이 발생할 수 있습니다.

이것이 필요하지 않을 때

자주 묻는 질문

누가 EU 대리인을 지정해야 하나요?

규제 대상 제품(소비재, 기계류, 화장품, 의료기기 등)을 EU 시장에 출시하거나 EU 개인정보를 처리하는 비EU 제조업체는 일반적으로 EU 대리인 지정이 필요합니다. 필요 여부는 규정과 제품 유형에 따라 다릅니다.

EU 대리인은 어떤 역할을 하나요?

AR은 EU 내 법적 연락처 역할을 하며, 컴플라이언스 문서를 보관하고 당국에 대응하며 제품 라벨에 이름을 표시합니다. 사고 발생 시 당국에 통지할 수도 있습니다. 제조나 수입 업무는 하지 않습니다.

얼마나 빨리 지정받을 수 있나요?

REP27은 모든 정보 수령 후 24근무시간 내 대부분 위임장 검토 및 서명을 완료합니다. 문서 검토가 포함된 경우 타 업체는 더 오래 걸릴 수 있으니, 계약 전 예상 기간을 확인하세요.

여러 제품에 같은 AR을 사용할 수 있나요?

네, 제공업체가 허용하는 경우 가능합니다. REP27은 GPSR 플랜에서 무제한 제품을 지원합니다. 일부 업체는 제품별 또는 카테고리별 과금하므로 계약 조건과 가격 구조를 확인하세요.

AR 지정에 필요한 문서는 무엇인가요?

보통 회사 정보, 제품 정보, 적합성 선언서 등 컴플라이언스 문서, 경우에 따라 기술 파일이나 안전 데이터가 필요합니다. AR은 위임장 서명 전 이를 검토하고 추가 자료를 요청할 수 있습니다.

지정 후 지속 의무가 있나요?

네. 문서를 최신 상태로 유지하고, 사고 발생 시 AR에 알리며, 라벨 또는 개인정보처리방침 변경 시 업데이트해야 합니다. 계약 기간 중 AR이 문서 갱신을 요청할 수 있습니다.

AR을 지정하지 않으면 어떻게 되나요?

필요 시 AR 미지정 시 EU 내 수입업자 또는 유통업자가 법적 책임을 지며, 벌금, 제품 회수, 마켓플레이스 진입 제한 등이 발생할 수 있습니다. 평판 손상 위험도 큽니다.

나중에 AR을 변경할 수 있나요?

네, 가능하지만 모든 라벨, 문서, 당국 및 마켓플레이스에 변경 사실을 알려야 합니다. 일부 업체는 통지 기간이나 전환 비용을 요구할 수 있으니 계약 조건을 확인하세요.

AR이 제품 결함이나 사고에 책임지나요?

AR은 규제 컴플라이언스에 책임이 있으며 제조 결함에 대한 책임은 없습니다. 다만 사고 발생 시 당국에 통지하고 시정 조치에 협조해야 합니다. 책임 한계는 업체 및 계약에 따라 다릅니다.

AR 공개 검증이 중요한가요?

네. 마켓플레이스와 당국이 AR 정보를 확인할 수 있어야 하며, REP27 등은 공개 검증 가능한 인증서를 제공해 온보딩과 점검을 빠르게 합니다. 모든 업체가 이 기능을 제공하지는 않습니다.

영국용 별도 AR이 필요한가요?

네, 브렉시트 이후 영국은 별도 대표자를 요구합니다. REP27 등 일부 업체는 EU와 영국 대리인을 하나의 계약과 청구서로 제공합니다. 국경 간 판매자에게 편리합니다.

컴플라이언스 문서는 얼마나 보관해야 하나요?

CE 마킹 및 GPSR 요구사항에 따라 마지막 제품 출시 후 최소 10년간 적합성 선언서 및 관련 문서를 보관해야 합니다. AR이 언제든지 요청할 수 있습니다.

출처

  1. REP27 Europe Services SE profile — rep27.com
  2. REP27 services and pricing — rep27.com
  3. Cleo Labs EU Authorised Representative — cleolabs.co
  4. EaseCert EU Authorised Representative Service — easecert.com
  5. Conformity Point EU Authorised Representative — conformitypoint.com
  6. ProductIP Services PDF — productip.com
  7. Authoriseme.eu pricing — authoriseme.eu
  8. General Product Safety Regulation (EU) 2023/988 — en.wikipedia.org
  9. CE marking requirements — en.wikipedia.org
  10. Medical Device Regulation MDR/IVDR — reddit.com
  11. European authorised representative definition — en.wikipedia.org
  12. Machinery Regulation (EU) 2023/1230 — gdprrepresentative.com
  13. REACH Only Representative — en.wikipedia.org
  14. GDPR Article 27 requirements — en.wikipedia.org
  15. Authorized representative duties (Medical Devices) — euro-chamber.eu
  16. Non-compliance risks and costs — gdprrepresentative.com

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